Cuando Vanina nació, los doctores le dieron meses de vida... pero ella no les hizo caso. Siguió creciendo y defendiendo su vida, a pesar de las muchas caídas.

Argentina.- Padece del Síndrome de Kostman, una patología que ataca a la médula ósea trayendo aparejado neutropenia que deja al individuo sin defensas.

Necesita con suma URGENCIA un tratamiento y estudios determinantes para la enfermedad para ello necesitamos recaudar dinero para que pueda viajar al centro de New York de los EEUU. Para seguir viviendo necesita un trasplante de médula ósea.

HOY VANINA TE NECESITA... ¿LA AYUDÁS?, Ha sido internada en 54 ocasiones, 3 en terapias intensivas y tuvo una resucitación. Cuando nació le daban sólo dos meses de vida y han pasado 9 años. Debe recibir 2 inyecciones diarias desde que tiene 3 años.

Hincha de Boca Juniors, El club se interesó por el caso y durante un partido pasaron una caja en la que el público dio sus donaciones. Su caso conmovió a la población argentina, que ha organizado colectas en su nombre. Inclusive ha estado en programas televisivos como "Bailando por un sueño" de Showmatch.

Junto a Marcelo Iripino

Según informa su madre se necesita de 100,000 dólares para internarse en los Estados Unidos. Su página de Facebook Una Vida para Vanina ha recibido numerosas muestras de apoyo. Ella espera algún día tener la vida de una niña normal.

Para ayuda comunicarse con la madre Eva Bartra al telefono : 15 3948 3573 correo electrónico: eva_badi@hotmail.com en facebook: http://www.facebook.com/group.php?gid=130256607009849&v=info